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受託解析【お年玉キャンペーン】

2022お年玉キャンペーンのお知らせ

受託解析お年玉キャンペーン

シーケンスに加えて、論文作成には欠かせないデータ解析・作図まで込みのスペシャルプラン

キャンペーン期間:2022年2月28日お問い合わせまで

PacBio Hifi ロングリードシーケンス受託解析

ゲノムDNAからがんゲノム構造変異のビジュアライズまでワンパッケージでご提供:59万円/サンプル(税込649,000円)

  • PacBio Hifi ロングリードシーケンス
    • HiFiライブラリ調整、Sequel Ⅱ CCS Sequencing、ヒト用データ解析(SV,CNV)
    • バイオインフォマティクス

    • 解析レポート、中間報告、最終報告(手法解説、結果解釈のディスカッション)
    • Circos plot
    • 20サンプル以上の場合、パスウェイエンリッチメント解析

シーケンスデータをお持ちでデータ解析のみをご依頼したい方はこちら
ゲノムDNAからタンデムリピート比較までワンパッケージでご提供:53.8万円/サンプル(税込591,800円)

Aコース:トリオのタンデムリピートの探索

  • PacBio Hifi ロングリードシーケンス
    • HiFiライブラリ調整、Sequel Ⅱ CCS Sequencing、ヒト用データ解析(SV,CNV)
    • バイオインフォマティクス

    • 解析レポート、中間報告、最終報告(手法解説、結果解釈のディスカッション)
    • タンデムリピートの検出
    • 遺伝子アノテーション
    • トリオのタンデムリピート検出結果統合、健常者ー罹患者間で変化の度合いが大きいタンデムリピート探索

Bコース:疾患群共通のタンデムリピートの探索

  • PacBio Hifi ロングリードシーケンス
    • HiFiライブラリ調整、Sequel Ⅱ CCS Sequencing、ヒト用データ解析(SV,CNV)
    • バイオインフォマティクス

    • 解析レポート、中間報告、最終報告(手法解説、結果解釈のディスカッション)
    • タンデムリピートの検出
    • 遺伝子アノテーション
    • 疾患群のタンデムリピート検出結果統合、健常者ー罹患者間で変化の度合いが大きいタンデムリピート探索

シーケンスデータをお持ちでデータ解析のみをご依頼したい方はこちら

臨床研究向け発現解析の決定版

total RNAからのRNA-seq遺伝子発現量群間比較までワンパッケージでご提供5.9万円/サンプル(4Gb)(税込64,900円)

  • RNAシーケンス
    • ライブラリ調整、NovaSeq6000による(PolyA 4Gb/13.3Mぺアードリード)によるシーケンシング
    • バイオインフォマティクス

    • 解析レポート、中間報告、最終報告(手法解説、結果解釈のディスカッション)
    • 発現定量解析:マッピング、 発現定量、クラスタリング、ヒートマップ、20サンプル以上の場合は主成分分析
    • 二群間解析における発現量比較解析:二群間解析(Volcano plot、4組組み合わせまで)、クラスタリング、ヒートマップ、 主成分分析
    • 発現変動遺伝子の抽出
    • 特定遺伝子に着目した発現量の変化の可視化(Box plotなど)
    • GO解析(Gene Ontology)、パスウェイ解析、20サンプル以上の場合はWGCNA(重み付け遺伝子共発現ネットワーク解析)

シーケンスデータをお持ちでデータ解析のみをご依頼したい方はこちら

シングルセル化した細胞からのシングルセルRNA-seq発現変動遺伝子解析までワンパッケージでご提供100万円/サンプル(税込1,100,000円)

Aコース:発現変動遺伝子の群間解析

  • シングルセルRNA-seq
    • 10xゲノミクスChroniumコントローラーでのシングルセル化された細胞からのRNA-Seqライブラリー調整、NovaSeq6000による120Gbのシーケンシング、Cell Rangerによる解析
    • バイオインフォマティクス

    • 解析レポート、中間報告、最終報告(手法解説、結果解釈のディスカッション)
    • Cell type同定に使用するマーカー遺伝子の検討
    • GO解析(Gene Ontology)、パスウェイ解析

Bコース:細胞分化に関わる発現変動遺伝子解析

  • シングルセルRNA-seq
    • 10xゲノミクスChroniumコントローラーでのシングルセル化された細胞からのRNA-Seqライブラリー調整、NovaSeq6000による120Gbのシーケンシング、Cell Rangerによる解析
    • バイオインフォマティクス

    • 解析レポート、中間報告、最終報告(手法解説、結果解釈のディスカッション)
    • 疑似系譜解析(Cell trajectoryの推定、マーカー遺伝子の検討)
    • 遺伝子アノテーション
    • GO解析(Gene Ontology)、パスウェイ解析

シーケンスデータをお持ちでデータ解析のみをご依頼したい方はこちら

※サンプル要件、サンプル送付方法、注意事項等は飛び先サイトの情報をご参照ください。

<新製品★体験会>【限定6名様】QMergeUI無料体験会 参加者募集のお知らせ

NGS 現場の会 第四回研究会」では展示ブースまたは個別にてアメリエフの新製品「QMergeUI」無料体験会を行います。この度は、体験会参加者の募集についてご案内いたします。

>>QMergeUIの詳細情報はこちら

体験会までの流れ

QMergeUI_trial_img

参加をご希望の方は、下記の確認事項をご確認の上、専用フォームからお申込みください。

●確認事項

  • ・生物種はヒトに限らせていただきます
  • ・原則として5検体まで(VCFファイル5つまで)とさせて頂きます
  • ・1つのVCFファイルに、複数のサンプル情報が記載されているVCF(マルチサンプルVCF)ファイルはご利用いただけません
  • ・事前にデータを弊社に送付して頂く必要がございます
  • ・応募いただいた方の中から、弊社にて選考させていただきます
  • ・データによっては、解析できない場合もございますのでご了承ください
  • ・参加の方法についてご不明点がありましたら、こちらよりお気軽にお問い合わせください

申込受付終了日:2015年6月12日24:00

また、アメリエフで用意した「テストデータ」を用いた、操作体験も随時行っておりますので、お気軽にスタッフまでお声掛けくださいませ。

アメリエフの「解析」と「ソフトウェア」を体験する機会として、是非体験会をご活用いただき、研究の一助になれば幸いでございます。皆様のご応募を心よりお待ち申し上げております。

UniAnno 販売開始キャンペーン!

ヒトゲノム変異に対して一括して公開データベースのアノテーションを付与するソフト
「UniAnno」を開発および販売開始しました!

★キャンペーンチラシはこちら

《概要》
UniAnno(Universal Annotation Software)は、疾患関連変異の探索を効率よく行うために、
検出された変異(VCF)に対して最新の公開データベースの情報を付加するソフトウェア
です。
ClinVar、HGVD、COSMICなど公開データベースの情報は、UniDB(Universal Database )を
バージョンアップしていただくことで最新情報へと更新できます。

対応するデータベース一覧などの詳細は下記URLをご覧ください。
https://amelieff.jp/selling/unianno/

《キャンペーン》
2015年3月末までにお申し込みをいただきますと、「QMergeUI」へ無料バージョンアップ!

QMergeUIは、UniAnnoのアノテーション機能に加え、複数のVCFファイルを統合し、
変異をフィルタリングする機能が追加されています。
また、Windows、Mac、Linuxに対応し、マウスでの操作になります。
QMergeUIは5月下旬発売予定 50万円(税別・予価)です。

ぜひこの機会にUniAnno(と無料バージョンアップされるQmergeUI)をご検討ください!

NGS受託解析キャンペーンのお知らせ


このキャンペーンは終了しました。

《ヒト Exome データ解析受託キャンペーン》

カタログPDFのダウンロード(PDF形式)
お申込書(xlsx形式)
お申込書に必要事項をご記入のうえ、FAXまたはメールにてお申し込みください。

《ヒト RNA-seq データ解析受託キャンペーン》

カタログPDFのダウンロード(PDF形式)
お申込書(xlsx形式)
お申込書に必要事項をご記入のうえ、FAXまたはメールにてお申し込みください。

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